Heute waren wir in der Kinderklinik im SPZ. Ben sah ein Kind im Rollstuhl und fragte uns ob der Junge das auch hat, ich sagte ihm dass das gut sein kann und das er in Zukunft auch andere Kinder kennen lernen wird, die Muskelprobleme haben.
Er war die ganze Zeit albern vor Nervosität. Der Arzt war sehr freundlich auch die Oberärztin lernten wir kennen. Da wir noch die weitere Genuntersuchung abwarten müssen wurde Ben nur körperlich untersucht, die Ärzte waren sich auch sehr sicher, dass es Duchenne sein wird aber ließen auch 1% Hoffnung über.
Der Lungenfunktionstest wurde heute schon mal mitgemacht, dieser war mit 90% in Ordnung.
Ben hat super mitgemacht. Einen Kardiologen sollen wir für Ben jetzt suchen, da diese in der Kinderklinik erst in ca. 6 Monaten wieder Termine frei haben.
Jetzt heißt es auch erstmal wieder die Ergebnisse der Genetik abwarten.